認定遺伝カウンセラーが
不安解消をお手伝いします。
メディア出演情報
第44回日本母体胎児医学会学術集会のディベートプログラム「NIPT の認定基準は必要か否か?」に弊社代表栗原が登壇しました。
国内で実施されているNIPTの検査環境をよりよくするため弊社の知見を提供しております。(2022年9月2日~4日開催)
NHK総合『クローズアップ現代+』でDNA先端医療株式会社がNIPTの専門機関として紹介されました。
世界の基準に合わせ希望したすべての妊婦様がNIPT検査を受けられるサービスを実施、検査後のアフターフォロー・医療連携に力を注いでいます。
(2021年2月放送)
![](https://dna-nipt.info/wp-content/uploads/2024/09/dna-2024.png)
母体に優しく、安心して受けられる
採血だけの検査です。
陰性的中率99.99%以上
認定遺伝カウンセラー相談無料
2024年妊婦様からの満足度96%
W-NIPTの特徴
– NIPTは2回受ける新時代へ –
このような妊婦さんから選ばれています
・検査結果の精度を重視している。
・安心のためにもう一度検査をしたい。
・検査結果をどこよりも早く知りたい。
・検査はしたいが、休みをあまり取れない。
・検査後のアフターフォローを重視している。
・相談は忙しいから電話でしたい。
・陽性の場合には納得できる病院で羊水検査をしたい。
・13.18.21トリソミー以外の検査もしたい。
・性別も知りたい。
メディア出演情報
第44回日本母体胎児医学会学術集会のディベートプログラム「NIPT の認定基準は必要か否か?」に弊社代表栗原が登壇しました。
国内で実施されているNIPTの検査環境をよりよくするため弊社の知見を提供しております。(2022年9月2日~4日開催)
NHK総合『クローズアップ現代+』でDNA先端医療株式会社がNIPTの専門機関として紹介されました。
世界の基準に合わせ希望したすべての妊婦様がNIPT検査を受けられるサービスを実施、検査後のアフターフォロー・医療連携に力を注いでいます。
(2021年2月放送)
母体に優しく、安心して受けられる
採血だけの検査です。
2024年妊婦様からの満足度96%
陰性的中率99.99%以上
認定遺伝カウンセラー相談無料
新型出生前診断(NIPT)とは
妊婦さんの血液中にある微量の胎児のDNAを分析し、染色体の病気を調べることができる、スクリーニング検査です。
妊娠9週から検査が可能(予約はいつでも可能です)で、これまでの出生前診断である
「羊水検査」や「絨毛検査」のように流産や感染症のリスクを心配することなく、
検査精度が高いのが特長です。母体への負担は最小限ですので、
すべての妊婦さんが安心して受けられます。
※W-NIPTは6週から検査可能です。
DNA先端医療株式会社の取り組み
弊社は、遺伝子・ゲノム解析関連への広い視野と国際的情報収集及び
先進的情報解析能力を駆使したサービスの提供をしております。
中でも新型出生前診断(NIPT)に力を注いでいます。
出生前診断先進国のイギリスでは、ほぼすべての妊婦が
何らかの出生前診断を受けています。アメリカでも60%以上の妊婦が
出生前診断を受けております。
弊社は希望されるすべての妊婦さんが新型出生前診断を受検できるよう、
普及とその後のフォローに努めております。
DNA先端医療株式会社の新型出生前診断(NIPT)が
年齢制限はありません
一般的に35歳以上にしか新型出生前診断は案内されません。しかし、弊社の新型出生前診断(NIPT)に年齢制限はありません。
また、夫婦同伴でないと検査が受けられない等の制限もございませんので、受けたいと思った方が誰でも安心して受けられる体制を整えています。
世界が認める最新技術を応用
新型出生前診断(NIPT)先進国の最新技術に基づいて検証された遺伝子検査は、世界最高水準の検査精度を誇ります。
すべての妊婦さんが安心して検査を受けられるように、日本全国の医療機関に技術とサービスを提供しています。
検査は10mlの採血のみ!
母体への負担が少ないです。これまで唯一の「精度の高い検査」であった確定的検査(絨毛検査や羊水検査)は妊婦さんには「腹部を刺す」、赤ちゃんには「流産のリスクを伴う」といわれ、妊婦さんにとって大きな負担や影響を与えるものでした。
しかし、新型出生前診断(NIPT)は、妊婦さんの血液から赤ちゃんの染色体の変化を調べるので、「精度の高い検査」なのに母体への負担が少ないです
妊婦さんの安心を支える
強み01
全国ネットワークで、
妊婦さんをサポート!
日本全国お近くの医院で検査が可能。
北海道~沖縄まで、妊婦さんが安心して受けられる体制を整えています!
強み02
当日予約・当日検査が
可能!
当日予約でも、検査が可能。
「あらかじめ決まった日に予約が取れないから、検査ができない…。」等の不安を、解消します。
※検査結果をお急ぎの方には優先してご予約受付いたします。
強み03
羊水検査の費用を
全額負担いたします!
羊水検査の費用を全額負担いたします。
「費用が気になるから検査はやめようかな、、」そんな不安がなくなるよう、当社では羊水検査を全額無料で受けていただけます。
※検査費用の上限はございません。
※一部クリニックを除きます。詳しくはお問い合わせください。
DNA先端医療株式会社なら
採血後も安心
![](/wp-content/uploads/2020/04/dna-lp-0222.jpg)
病院が窓口の場合は
結果が出るまで待っているしかありません
しかし、弊社の場合はお答えできます!
全国の採血医療機関のデータを一括管理しておりますので、9:00~22:00まで年中無休でお客様の状況をお伝えできます!
![](/wp-content/uploads/2020/06/DNA-lp-sozai2.jpg)
DNA先端医療株式会社のNIPTでは
何でも聞けるのでお気軽にお問い合せください。
病院などのように休診日はありませんので、検査結果は届き次第
お待たせすることなく毎日送れます。
検査前後も万全なフォロー
![](https://dna-nipt.info/wp-content/uploads/2020/09/AdobeStock_170384862-scaled-1.jpeg)
コロナウイルス対策の一環として電話相談窓口を開設いたしました。
無料で認定遺伝カウンセラーと相談ができます。
ご来院前や検査結果の質問などご自身のタイミングで不安を解消できるので安心です。
認定遺伝カウンセラーとは
![](https://dna-nipt.info/wp-content/uploads/2020/09/AdobeStock_238989546-scaled-1.jpeg)
よくあるご質問
NIPTについて
予約に関する質問
検査に関する質問
結果に関する質問
料金に関する質問
その他の質問
検査の流れ
STEP.2ご来院
ご予約いただいた日時に、指定の採血医療機関にご来院ください。検査申込書、同意書等をご記入後、医師の問診、採血となります。
STEP.3検査
採血後検査機関に血液を輸送し、検査を実施します。
STEP.4検査結果
下記日数でメールにてお知らせいたします。
国内:A・B検査
⇒最短2日 平均3.8日
海外:C検査
⇒最短5日 平均7.8日
※採血日を0日として、翌日から1日目と数えます。(土・日・祝含む)
※郵送ご希望の場合はお知らせください。
STEP.5アフターフォロー
ご希望者には、検査結果通知後の認定遺伝カウンセラーの無料相談を行っております。
陽性だった場合、羊水検査もしくは絨毛検査の費用を全額負担いたします。
※一部クリニックを除きます。詳しくはお問い合わせください。
※国内のA・B検査は東武衛生検査所(登録番号:5令千千保生医き第74号)で行っています。
NIPT検査概要
検査対象となる方
妊娠9週以降の単胎妊娠、双胎妊娠の方*(注1)が検査可能です。年齢制限はありません。
バニシングツイン*(注2)の方は申込時に必ずご申告ください。
当クリニックでは、妊娠9週0日~15週6日までに受検することをおすすめしますが、16週以降で受検希望の方もご相談させていただきます。
※W-NIPTは6週から検査可能です。
ご希望の方には性別をお知らせいたします。
検査結果の用紙に性別を記載してお送りいたします。
※採血以降に性別通知の変更はお受けできません。
*(注1)双胎妊娠の方は検査に制限がありますのでご確認ください。
結果が陽性の場合、おひとりが陽性または、お二人とも陽性という検査結果になります。
※二絨毛膜性双胎の場合、約95%の検査精度になります。
*(注2)バニシングツイン(双胎一児死亡)の場合
NIPT受検日にかかわりますので何週の時に医師から診断を受けたかを必ずご申告ください。
検査でわかる疾患
検査費用
(A) 基本検査
13,18,21番検査 + 性染色体検査 +
性別判断
・13,18,21番検査
・性染色体検査
・性別判断
総費用180,000円
(税込198,000円)
(B) 全染色体検査
1~22番トリソミー検査 + 性染色体検査 +
性別判断
・1~22番トリソミー検査
・性染色体検査
・性別判断
総費用210,000円
(税込231,000円)
(C) 全染色体+微小欠失検査
1~22番トリソミー検査 + 性染色体検査 + 微小欠失検査(1p36欠失症候群、4p欠失症候群、5p欠失症候群、プラダー・ウィリ症候群、アンジェルマン症候群、22q11.2欠失症候群) + 性別判断
・1~22番トリソミー検査
・性染色体検査
・性別判断
・微小欠失検査
(1p36欠失症候群、4p欠失症候群、5p欠失症候群、プラダー・ウィリ症候群、
アンジェルマン症候群、22q11.2欠失症候群)
総費用230,000円
(税込253,000円)
陽性だった場合の羊水検査費用は、
全額当社が負担いたします。
※絨毛検査や微小欠失の羊水検査も全額負担いたします。
※一部クリニックを除きます。詳しくはお問い合わせください。
クレジットカードまたは現金でのお支払いとなります。
ご利用いただけるクレジットカード
期間限定で分割払い手数料0円
キャンペーン
実施中
※分割回数によっては頭金をお支払いいただきます。
※採血医療機関の決済方法に準じます。
クリニック一覧
エリアを選択してお近くのクリニックを検索できます。
新型出生前診断(NIPT)は、採血のみで検査が可能なため、産婦人科以外でも検査ができます。
NIPT提供医療機関は、全国80医院以上あり、検査内容・検査費用など、どの医院で受けても変わりませんので、アクセスの良さや、希望日の空き状況でご選択いただければ幸いです。
検査予約・お問い合わせ
NIPT検査を受診したい、詳しく問い合わせたいなど、
お気軽にこちらのお問い合わせフォームからお問い合わせください。
必要事項を下記のフォームへご記入ください。
プライバシーポリシー
DNA先端医療株式会社(以下「当社」といいます)は、以下のとおり個人情報保護方針を定め、個人情報保護の仕組みを構 築し、全従業員に個人情報保護の重要性の認識と取組みを徹底させることにより、個人情報の保護を推進致します。
個人情報の管理
最新の状態に保ち、個人情報への不正アクセス・紛失・破損・改ざん・漏洩などを防 止するため、セキュリティシステムの維持・管理体制の整備・社員教育の徹底等の必要な措置を講じ、安全対策を実施し個人 情報の厳重な管理を行ないます。
個人情報の利用目的 お客さまからお預かりした個人情報は、当社からのご連絡や業務のご案内やご質問に対する回答として、電子メールや資料の ご送付に利用いたします。
個人情報の第三者への開示・提供の禁止 当社は、お客さまよりお預かりした個人情報を適切に管理し、次のいずれかに該当する場合を除き、個人情報を第三者に開示 いたしません。
お客さまの同意がある場合 お客さまが希望されるサービスを行なうために当社が業務を委託する業者に対して開示する場合 法令に基づき開示することが必要である場合
余剰検体の使用について下記の内容に同意された方のみ、今後の研究に使用させていただきます。今後のNIPTの研究や検査精度の向上のためご協力いただければ幸いです。
・関連データが機密情報として保管匿名化され、監査や品質管理、臨床研究、共同開発を目的として保存、利用することに同意します。この匿名化データは、業務提携先の検査所、Verinata Health、Illumina、Yourgene Healthで利用いたします。
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